Inovio Pharmaceuticals đã tăng 400% từ đầu năm ?

Các nhà đầu tư sở hữu Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) và nắm giữ cổ phiếu trong năm đã được phần thưởng xứng đáng vì đã nắm giữ vị trí trong lĩnh vực công nghệ sinh học có rủi ro cao và được lợi nhuận cao.

Khoản đầu tư 1.000 USD vào Inovio vào đầu tháng 1 hiện trị giá 5.133 USD, tăng hơn 400% trong vòng chưa đầy 10 tháng.

Thậm chí có thể nhiều hơn

Khi đại dịch bắt đầu, Inovio đã tiến hành khá nhanh chóng để thiết kế một loại vắc-xin, INO-4800, có khả năng bảo vệ con người chống lại loại coronavirus mới. Công ty đã nhận được một số tài trợ bên ngoài từ liên minh đổi mới phòng ngừa dịch bệnh, Quỹ Bill & Melinda Gates và Bộ Quốc phòng.

Nhưng số vốn tăng thêm dường như không đủ để giúp Inovio theo kịp mRNA-1273 của Moderna (NASDAQ: MRNA), BioNTech (NASDAQ: BNTX) và BNT162b2 của Pfizer (NYSE: PFE), cả hai đều đang hoàn tất việc đăng ký trong thử nghiệm giai đoạn 3.

Mặt khác, Inovio vẫn chưa bắt đầu phát triển giai đoạn 2 của INO-4800. Việc thiếu tốc độ đã khiến các cổ đông của Inovio phải trả giá. Moderna là một công ty trị giá 27 tỷ USD và vốn hóa thị trường của BioNTech là 16 tỷ USD, trong khi Inovio đạt dưới 3 tỷ USD.

Liệu có một bước nhảy vọt 400% nữa trong tương lai của Inovio?

Inovio dự kiến ​​bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 cho INO-4800 trong tháng này. Nếu công nghệ sinh học có thể đăng ký nghiên cứu nhanh như các nhà lãnh đạo sẽ có dữ liệu về hiệu quả khoảng 4 tháng sau khi các nhà lãnh đạo báo cáo. Tất nhiên, đó là một việc lớn nếu xét đến sự phát triển chậm chạp cho đến nay.

Tương lai của Inovio với tư cách là nhà sản xuất vắc-xin coronavirus phần lớn phụ thuộc vào số phận của mRNA-1273, BNT162b2, AstraZeneca’s (NYSE: AZN) AZD1222 và bất kỳ vắc-xin nào khác đánh bại Inivio trên thị trường – Johnson & Johonson (NYSE: JNJ) và Novavax ( NASDAQ: NVAX) đều đã bắt đầu phát triển giai đoạn 3.

Nếu tất cả đều thất bại trong giai đoạn 3, Inovio sẽ có cơ hội lớn để lao vào – tất nhiên, giả sử rằng INO-4800 hoạt động. Inovio xuất hiện sau nhiều lần phê duyệt vẫn có thể hoạt động, nhưng chỉ khi vắc xin ban đầu không cung cấp khả năng miễn dịch lâu dài.

Nếu vắc-xin coronavirus cần được tiêm hàng năm, sẽ có cơ hội cho những người đến muộn như Inovio giành lấy một số thị phần. Là vắc xin dựa trên DNA, INO-4800 có thể có lợi thế khác biệt so với vắc xin mRNA từ Moderna và BioNTech yêu cầu bảo quản lạnh. Các vắc-xin dựa trên DNA khác của Inovio ổn định trong hơn một năm ở nhiệt độ phòng và hơn 30 ngày ở khoảng 99 độ F.

Mặt khác, vắc xin của Inovio cần một thiết bị Cellectra 3PSP để đưa vắc xin vào da bệnh nhân. Đó là một mặt hàng khác cần được cơ quan quản lý phê duyệt và được sản xuất mà không có bất kỳ biến chứng nào. Và về phía giao hàng, đó là một thiết bị mới mà nhân viên y tế cần được đào tạo để sử dụng.

Ngoài coronavirus

Ngay cả trong trường hợp xấu nhất Inovio hoàn toàn bỏ lỡ cơ hội tận dụng đại dịch coronavirus, thì công nghệ sinh học vẫn còn khá nhiều cơ hội khác để tận dụng nền tảng vắc-xin DNA của mình.

Chương trình tiên tiến nhất, VGX-3100 đang trong giai đoạn phát triển 3 cho chứng loạn sản cổ tử cung tiền ung thư, do vi rút u nhú ở người gây ra. Kết quả từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối dự kiến ​​vào quý 4 năm nay.

Nhà sản xuất thuốc này cũng có các loại vắc xin ung thư khác, cũng như vắc xin phòng nhiều bệnh truyền nhiễm trong giai đoạn phát triển thứ hai.